우한폐렴 신종코로나바이러스 치료 백신 개발 완료 와 임상시험

 

안녕하세요 우물 밖 개구리입니다.

오늘은 여러분에게 좋은 소식을 가져 왔습니다.

바로 우한폐렴 신종코로나바이러스 치료 백신 개발

홍콩에서 완료되었다는 점인데요.

 

자세한 내막을 한번 살펴볼까요?

 

혹시 신종 코로나바이러스 우한폐렴에 대한 자세한 정보를 원하시면

위의 링크를 들어가시면 알 수 있습니다.

 

https://frogout.tistory.com/8

사스 메르스 NO 신종 코로나바이러스 우한폐렴과 중국우한위치

 

 

 

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여러 매체의 뉴스 정보를 종합해보면 홍콩에서

신종 코로나바이러스 우한폐렴을 치료할

백신이 개발됐다고 합니다. 

 

전염병 전문가인 홍콩대 교수 융이 이끄는 연구팀은 연구원들이 이미

신종 코로나바이러스 우한폐렴에 대한 백신을 개발 했다고 밝혔습니다.

하지만 동물(쥐)로 실험한 것이며 사람한테 적용하기 까지는 약 1년이 

걸릴 수 있다는 말을 했습니다. 즉 임상시험 기간이 1년이라는 소리인데요.

 

단 여기에서의 문제점은 임상시험인데요. 임상시험이란 무엇일까요?

 

임상시험이라 함은 의약품,의료기기등을 사용하는 모든 인간에관한 연구를 뜻합니다.

사람에게 직접적으로 연구를 진행하기에 그에 대한 절차가 상당히 복잡합니다.

 

사전시험 - Phase0 - Phase1 -  Phase 2 - Phase 3 - Phase4

순서로 진행 됩니다.

 

간단하게 말하면 시험을 통해 연구하고자 하는 약물이

인간에게 시험되기 이전 정보를 모으고 (사전시험)

 

본격적인 시험이 들어가기전 인간에게 잘못 적용 될 수있으니

극소수 인원에게 적은 양을 투여해 자료를 모으며 (Phase0)

 

이제는 소수의 건강한 인원에게 약물의 최대 투여량을 확인합니다 (Phase1)

 

그 후 좀 더 많은 사람을 대상으로 약물의 효용성을 실험하며(Phase2)

 

다수의 사람을 상대로 약물의 의학적 가치를 시험합니다.

바로 이 약물이 상용화 됬을때의 상황을 파악합니다 (Phase3)

 

마지막으로 상용화 된 후 약물의 장기간 안정성과 유효성을 조사합니다

이 단계에서 문제가 발생해서 약물 판매 금지가 될 수 있습니다 (Phase4)

 

즉 이 모든 단계를 거쳐야 하기 때문에 오랜 시간이 걸린다고 할 수 있습니다.

 

하지만 이 주장은 홍콩에서의 의견입니다. 

 

후발주자로 미국과 호주에서도 신종 코로나바이러스 우한폐렴 치료 백신이 개발 한다고 합니다.

앞서 중국 질병 통제센터는 신종 코로나바이러스 종균을 성공적으로 추출하여 백신을 개발 중이며

 

미국 보건당국은 3개월안에 임상실험을 시작 할 것으로 예상한다 합니다. 즉 최소 1년의 임상 실험

시간이 각국의 상황과 기술에 따라 줄어들수도 있다는 소리입니다. 게다가 미국에서는 국민을 안심

시키기위한 전략인지는 모르겠지만 낙관적인 의견을 표출 하기도 했습니다.

 

그러나 아쉽게도 미국의 파우치 소장은 백신이 일반에 판매 되기

위해선 1년이상의 시간을 바라보고 있으니 홍콩과 그렇게

차이를 보이지는 않고 있습니다.

 

또한 우한폐렴에 관한 정보가 여기저기 조작되고 있다는 정황들이

포착되면서 어느것이 진실인지 판단이 불가능한 상황까지 오고 있는데요.

 

그 상황에서 우리가 할 수 있는 일은 자신의 몸관리를 철저히 하는 것입니다.

몸의 청결부터 시작해서 많은 부분에 세세한 신경을 써야하는데요 이번 글의

주제에서는 벗어나니 다루지는 않겠습니다. 하지만 아마 가장 많이 사용하는 것이

마스크부분 일 것입니다. 한가지 주의를 드리자면 마스크는 신중하게 고르셔야 합니다.

 

일부 가격이 저렴한 마스크, 또는 가격은 적정한테 마스크 기능을 제대로 하지 못하는

제품들이 많습니다. 꼭 후기와 정확한 정보를 보시고 구입하여 

신종 코로나바이러스 우한폐렴 백신이 상용화 될 때까지 모두 안전하게 

지내길 바라겠습니다.

 

이상 우물 밖 개구리였습니다.